글루타티온 1500mg

글루타티온 1500mg

제품명 : 글루타티온 (환원) / GSH
CAS 번호:70-18-8
외관 : 백색 결정 성 분말
순도: 98% 이상(또는 의약품 등급의 경우 99% 이상)
형태:동결건조 분말
사양:600mg/바이알, 10바이알/박스, 1500mg/바이알, 10바이알/박스
기능: 항산화, 해독, 피부 미백, 면역 지원, 노화 방지-
MOQ:1박스
테스트 방법: HPLC
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설명
기술적인 매개 변수

제품 설명

 

글루타티온 1500mg인체에서 자연적으로 발견되는 주요 항산화제이며, 핵심 기능은 자유 라디칼, 독소 및 염증으로 인한 손상으로부터 세포를 보호하는 것입니다. 간의 해독 과정에 직접 참여하여 약물과 오염 물질의 대사를 돕고 멜라닌 생성을 조절하여 피부-미백 제품에 사용됩니다. 글루타티온 수치는 나이가 들거나 스트레스가 증가함에 따라 자연적으로 감소합니다. 경구 보충제는 편리하지만 흡수 효율이 상대적으로 낮기 때문에 활용도를 높이기 위해 비타민 C를 첨가해야 하는 경우가 많습니다. 대조적으로, 주사 가능한 보충제는 생체 이용률이 더 높습니다.

Glutathione 1500mg

 

제품특징

 

1. 항산화 방어:활성 산소를 직접 제거하여 세포를 산화 손상으로부터 보호합니다. 글루타치온 1500mg은인체에서 가장 중요한 천연 항산화제 중 하나, 또한 비타민 C와 비타민 E의 활동을 회복하여 계속 기능할 수 있도록 도와줍니다.

 

2. 간 해독 지원:간 해독 시스템의 주요 보조 인자로서 약물, 알코올 및 환경 독소를 대사하는 데 도움이 됩니다. 글루타티온은 다음에서 발견됩니다.간에서 가장 높은 농도, 그 수준은 신체의 해독 효율에 직접적인 영향을 미칩니다.

 

3. 피부톤 조절(미백 메커니즘):티로시나제의 활성을 억제하여 멜라닌 생성을 감소시키는 동시에 멜라닌 합성 경로를 어두운 유형에서 밝은 유형으로 유도합니다. 이것은생리적 조절, 표면 박리 또는 표백과는 다릅니다.

 

4. 안정성 디자인:이 제품은 환원된 활성 형태로, 티올 그룹(-SH)이 항산화 효과의 핵심 구조입니다. 이를 보장하기 위해 제형이 최적화되었습니다.활성 상태를 유지하고 조기에 산화되지 않습니다.보관 및 운송 중.

 

대상 고객

 

  • 산화 스트레스가 높은 사람(예: 자주 밤잠을 못 자거나 고강도-운동을 하거나 오염된 환경에 노출되는 사람)
  • 간 지원이 필요한 분(예: 술을 마시거나 장기간 약을-복용하는 사람)
  • 피부톤을 밝게 하고 색소침착을 완화하고 싶으신 분
  • 중{0}}노년층(글루타티온 수치는 30세 이후 자연적으로 감소합니다)

 

Skin Benefits of Glutathione 1500mg

 

품질 관리

 

1.원료 테스트: 공장 진입 시 품질 관리

다음 기준(순도 98% 이상, 수분 5% 이하, HPLC 특성 피크 검증)을 충족하지 않는 모든 원료 배치는 공급업체에 반환되며 생산 공정에 포함되지 않습니다.

 

2. 공정 제어: 생산 중 실시간-시간 모니터링

원자재가 생산에 들어가면 주요 검사점에서 공정 관리(-공정 중 QC)를 설정합니다.

점령 지점 콘텐츠 테스트 비-준수 처리
혼합 균일성 콘텐츠 균일성(RSD 5% 이하) 혼합 시간 연장 또는 공정 조정
캡슐 충전 충전 중량 변동(±7.5% 이내) 기계를 정지하고 충전 장비를 교정하십시오
패키지 밀봉 무결성 밀봉 무결성(염료욕 또는 진공 방법) 부적합-배치 거부

프로세스 제어의 목적은 다음과 같습니다.조기 발견 및 조기 개입, 완제품 단계까지 문제가 진행되는 것을 방지합니다.

 

3. 완제품 테스트 : 선적 전 종합 검사

완제품의 각 배치는 다음을 통과해야 합니다.전체 테스트 세트출시 전:

 

  1. 콘텐츠 테스트:실제 글루타티온 함량은 표시된 양(즉, 1350~1650mg/캡슐)의 90%~110% 이내여야 합니다.
  2. 미생물학적 한계:총 호기성 박테리아 수, 총 곰팡이 및 효모 수, 대장균(검출 불가).
  3. 중금속 테스트:납, 비소, 수은 및 카드뮴은 USP 또는 EP 약전 표준을 준수해야 합니다.
  4. 용매 잔류물:생산과정에서 사용되는 유기용제의 잔류량은 안전기준 이하여야 합니다.
  5. 안정성 테스트:활성 성분이 크게 저하되지 않았는지 확인하기 위해 유효 기간을 시뮬레이션하는 가속 테스트.

 

특정 품목이 요구 사항을 충족하지 못하는 경우 전체 제품 배치를 폐기하거나 재작업해야 하며 시장에 진입할 수 없습니다.

 

4. 테스트 장비: 하드웨어 성능 보증
당사의 파트너 공장에는 테스트 데이터의 정확성을 보장하기 위해 다음과 같은 핵심 테스트 장비가 갖추어져 있습니다.

 

장비명 목적
HPLC(고성능 액체 크로마토그래피) 글루타티온 함량 측정 및 순도 분석
GC-MS(가스 크로마토그래피-질량분석법) 유기용매 잔류물 검출
ICP-MS(유도 결합 플라즈마 질량 분석법) 중금속 추적 감지
수분 분석기 원료 및 완제품 수분관리
인큐베이터 / 생물안전 캐비닛 미생물 한도 테스트

이 악기들은 모두정기적으로 교정하고 숙련도 테스트에 참여테스트 결과를 추적하고 재현할 수 있는지 확인합니다.

 

Laboratory photo

 

연구개발 역량

 

우리의 R&D 역량은 고품질 공급업체와의 긴밀한 협력을 바탕으로 구축되었으며, 이는 주로 다음 세 가지 측면에 반영됩니다.

 

1. 공급업체 선정
당사의 글루타티온 원료 및 완제품은 다음에서 공급됩니다.GMP, FDA 등 국제 인증을 보유한 중국 제약회사,핵심 생산지는 산동, 후베이, 상하이에 위치하고 있습니다. 모든 파트너 공장은 적격성 검토,-현장 검사, 수출 기록 확인 등 3단계 심사를 거칩니다.

 

2. 제제화 및 공정 참여
우리는 공급품을 수동적으로 받아들이지 않습니다. 우리는 제제 설계에 적극적으로 참여합니다.

 

  • 시너지 논리:글루타티온 1500mg과 비타민C가 결합되어 재생 메커니즘을 활용하여 활성 기간을 연장합니다.
  • 안정적인 프로세스:우리는 원료 공급업체가 환원된 활성 형태를 사용하고 질소 보호 및 저온 건조를 통해 생산 중 조기 산화를 방지할 것을 요구합니다.-
  • 포장 적합성:우리는 36개월의 유통기한 동안 안정적인 효능을 보장하기 위해 차광{0}}밀폐 포장을 사용합니다.

 

3. 품질 검증 메커니즘
우리는 3단계{0}}품질 관리 시스템을 구축했습니다.

 

  • 공급업체 자체-검사:각 배치는 98% 이상의 순도를 확인하는 분석 인증서(CoA)를 제공합니다.
  • 제3자-샘플링 검사 지원:우리는 데이터 교차 검증을 위해 SGS 또는 Intertek에 독립적인 테스트를 의뢰합니다.-
  • 도착 재{0}}검사:우리는 도착 시 각 배치를 샘플링하여 운송 중에 품질이 저하되지 않았는지 확인합니다.

 

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