제품 설명

애니라세탐 벌크 파우더양성 알로스테릭 조절제이다.AMPA(-아미노-3-하이드록시-5-메틸-4-이속사졸프로피온산) 수용체. 다른 라세탐과 달리 이온-채널 닫힘 속도를 늦추어 글루타메이트 전달을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 또한 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)와의 상호작용과 도파민 및 세로토닌 시스템에 대한 잠재적 영향으로도 유명합니다.

Aniracetam

사양

분석 증명서
제품명	애니라세탐		CAS 번호		72432-10-1
로트 번호	LM20250623		배치 수량		750kg
제조일자	2025년 6월 23일		시험 날짜		2025년 6월 25일
만료일	2027년 6월 22일		보고 날짜		2025년 6월 25일
테스트 항목		명세서		결과
모습		흰색 또는 회백색-결정체 가루; 냄새 없는		준수
신분증		구조에 적합		준수
녹는점		118-122도		119.4-121.1도
흡수계수		476-506		491
화학반응		백색 침전물 생성		백색 침전물 생성
관련 물질
개별 불순물		0.2% 이하		0.11%
총 불순물		1.0% 이하		0.25%
잔류용매
에탄올		0.5% 이하		0.24%
톨루엔		0.089% 이하		0.019%
건조 감량		0.5% 이하		0.28%
점화시 잔류물		0.1% 이하		0.06%
중금속		10ppm 이하		＜10ppm
순도(HPLC)		99.0% 이상		99.71%
분석 (건조 기준)		98.0%~102.0%		99.26%
결론		CP 2015의 요구 사항을 준수합니다.

주요 연구 분야:

1. 인지향상 연구
애니라세탐은 특히 혈관성 치매 및 연령 관련 인지 저하의 동물 모델에서 기억 장애에 대한 효과를 조사하는 데 널리 사용됩니다.{0}} 연구자들은 AMPA 수용체-매개 시냅스 전달을 강화하여 학습 및 기억력 결핍을 개선하는 능력에 중점을 두고 있습니다. 실험 지표에는 일반적으로 공간 기억, 작업 기억 및 장기 기억 유지에 대한 약물의 효과를 평가하기 위한 물 미로 테스트, 수동적 회피 작업, 새로운 객체 인식과 같은 행동 패러다임이 포함됩니다.

2. 신경약리학 연구
신경약리학에서 애니라세탐은 장기 강화(LTP) 유도 및 유지에 중점을 두고 시냅스 가소성의 분자 메커니즘을 연구하는 도구로 사용됩니다. 연구자들은 생체 외 뇌 절편 전기생리학적 기록(예: 해마 CA1 영역의 흥분성 시냅스후 전위 기록)을 사용하여 시냅스 전달 효율에 대한 규제 효과를 관찰합니다. 또한 애니라세탐은 저산소증, 산화 스트레스 또는 화학적 손상 상태에서 뉴런에 대한 보호 효과를 평가하는데도 사용됩니다. 관련 실험은 신경 적응 및 부상 복구에서 글루타메이트계의 역할을 밝히는 데 도움이 됩니다.

3. 행동 연구
행동 수준에서 애니라세탐은 동물 모델에서 잠재적인 항불안제 및 항우울제{0}}유사 효과를 보여주었습니다. 연구자들은 불안 해소 활동을 평가하기 위해 고가 미로, 명{2}}암박스 테스트, 개방형 현장 테스트와 같은 패러다임을 사용했고, 항우울제와 같은-행동 수행 능력을 탐지하기 위해 강제 수영 및 꼬리 매달기 테스트를 사용했습니다. 이러한 효과는 AMPA 수용체 메커니즘에만 의존하기보다는 도파민 및 세로토닌 시스템의 간접적인 조절과 관련이 있는 것으로 생각되며, 이는 기분 장애- 관련 연구에서 애니라세탐의 다중{5}표적 적용 가능성을 시사합니다.

Aniracetam

부작용 및 경고

I. 일반적인 이상반응
임상 경험에 기초하여 애니라세탐 벌크 파우더는 일반적으로 치료 용량에서 잘 견딜 수 있지만 다음과 같은 부작용이 여전히 발생할 수 있습니다.

신경계:

때때로 졸음, 구강건조 등이 나타날 수 있으며, 이는 약물을 중단하면 사라집니다.
일부 사용자는 흥분, 두통, 머리가 무거움, 현기증, 섬망, 불면증, 졸음, 불안 등의 증상을 경험할 수 있습니다.

소화 시스템:

때로는 트림, 구토, 설사, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있습니다.

피부 및 알레르기 반응:

때때로 발진과 가려움증이 발생할 수 있습니다.

실험실 이상:

때때로 GOT, GPT, ALP(간 기능 지표) 수치가 상승할 수 있습니다.
때때로 BUN 수치(신장 기능 지표)가 상승할 수 있습니다.

기타:

때로는 안면 홍조, 이명, 빈혈 등이 나타날 수 있습니다.

II. 자극성 단계 이상반응

가벼운 중추신경계 자극 효과로 인해 아니스라세탐은 다음과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

신경과민, 과민성
불명증
두통
메스꺼움, 구토

III. 심각한 부작용 및 위험

생식 독성 위험(특별한 주의 필요): 일부 데이터에서는 아니스라세탐이 다음을 포함하여 생식계에 잠재적인 위험을 초래할 수 있음을 시사합니다.

부적절한 출산력
태아에게 해를 끼칠 수 있음

다음 사항에 유의하는 것이 중요합니다.이전의 동물 독성학 연구(1993)에서는 생쥐, 쥐, 토끼 및 개에서 단일 및 반복 투여 모두 내약성이 좋았으며 생식 기관에 대한 부작용이 관찰되지 않은 것으로 나타났습니다. 돌연변이 유발성 테스트는 음성이었고 장기간 투여 시 발암 가능성은 발견되지 않았습니다.- 이 연구에서는 매우 높은 용량에서만 경미한 독성 효과가 나타났으며 치료 지수가 매우 광범위한 것으로 간주되었습니다. 이 두 가지 정보 세트는 다르므로 아니스라세탐을 사용할 때는 주의가 필요합니다.