제품 설명
에피탈론 파우더4개의 아미노산(Alanine-Glutamic Acid-Aspartic Acid-Glycine)으로 구성된 합성 펩타이드로, 그 서열은 송과선의 천연 추출물인 Epithalamin-의 활성 단편에서 유래합니다. 이 펩타이드는 노화 방지 및 장수 연구 분야에서 상당한 주목을 받았습니다.{5}} 핵심 메커니즘은 텔로머라제를 활성화하여 텔로미어-염색체 끝에 위치한 보호 캡을 복구하고 늘려서-세포 노화를 지연시키고 세포 주기를 조절하는 것과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 또한 연구에 따르면 Epithalon은 멜라토닌의 분비 리듬을 조절하여 일주기 리듬 균형을 회복하는 데 도움을 주며 특정 항산화 및 신경내분비{9}}조절 기능을 보유하고 있습니다. 전임상 동물 연구에서 펩타이드는 평균 수명을 연장하고 자연 종양 발생률을 줄이는 잠재력을 입증했습니다.
제품특징
에피탈론 파우더(Epitalon이라고도 함)은 구조가 간단하면서도 다양한 기능을 제공합니다. 단일 경로에 작용하는 많은 성분과 달리 노화 방지 연구에서 이 성분의 독창성은{1}}세포 수명, 신경 조절 및 산화 방어라는 세 가지 측면을 동시에 다루는 능력에 있습니다.- 이것이 바로 이 물질이 계속해서 과학적 관심을 끄는 이유입니다.
제품 형태 측면에서 Epithalon은 수용성이 좋은 백색 동결건조 분말로 공급되므로 복잡한 유기용매가 필요 없이 실험 재구성이 편리합니다. 또한 동결건조된 제형은 뛰어난 저장 안정성을 제공하므로 -건조하고 빛이 차단된 환경에서 -20도에서 장기 보존이 가능합니다.-- 기간별 비교가 필요한 연구 프로젝트에 적합합니다.-
다음은 여러 차원의 주요 기능에 대한 개요입니다.
물리화학적 성질
| 재산 | 설명 | 실질적인 영향 |
|---|---|---|
| 작은 분자량 | 약 390달톤 | 우수한 투과성, 세포 실험 및 경피 연구에 적합 |
| 짧은 시퀀스 | 아미노산은 단 4개 | 높은 합성 순도, 안정적인 배치 품질 |
| 수용성 | 순수한 물에 쉽게 용해됨 | 편리한 실험 처리, 용매 간섭 감소 |
| 동결건조된 분말 | 백색의 루스 파우더 형태 | 안정적인 보관, 긴 유통기한 |
생체 활성 기능
Epithalon의 기능적 강점은 단일 표적의 강도가 아니라 여러 경로에 걸친 시너지 효과에 있습니다. 이는 노화 규제의 세 가지 핵심 요소를 동시에 다루고 있습니다.
| 기능적 차원 | 특정 발현 | 노화 연구의 가치 |
|---|---|---|
| 텔로미어 유지 관리 | 텔로머라제를 활성화하여 텔로미어 길이를 늘리는 데 도움이 됩니다. | 텔로미어 단축은 세포 노화의 특징입니다. 이것은 이 과정이 가능한 희귀한 펩타이드입니다 |
| 리듬 조절 | 멜라토닌 분비 조절에 관여 | 수면리듬과 신경계 노화에 대한 기준값 제공 |
| 산화 방어 | 세포내 활성산소종 감소, 미토콘드리아 보호 | 산화 손상은 피부와 장기 노화의 일반적인 경로입니다 |
| 면역 조절 | 특정 사이토카인의 발현에 영향을 미칩니다. | 노화와 관련된{0}}면역 기능 저하와 관련 |
| 염색체 안정성 | 염색체 손상 빈도를 줄입니다. | 유전 물질의 무결성을 유지합니다 |
품질 관리
분석 방법 및 표준
업계 내에서 Epithalon의 순도 테스트는 주로 다음 사항에 의존합니다.역-고상-성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC). 이 방법을 사용하면 시료에 존재하는 다양한 성분을 분리하여 표적 펩타이드의 함량을 정확하게 측정할 수 있습니다. 수많은 전문 펩타이드 공급업체(예: ProSpec 및 thebiotek)가 수립한 분석 표준에 따르면 연구{2}}등급 Epithalon의 순도는 일반적으로 최소97%; 이는 실험 데이터의 신뢰성을 보장하기 위한 기본 임계값 역할을 합니다.
일반적인 품질 관리 지표
다음은 Epithalon Powder 품질 관리의 일반적인 테스트 항목 및 참조 표준입니다.
| 테스트 항목 | 방법/도구 | 참조 표준 |
|---|---|---|
| 모습 | 육안검사 | 백색 동결건조 분말 |
| 청정 | RP-HPLC | 97% 이상(연구-등급 기준 표준) 일부 공급업체는 99%에 도달할 수 있습니다. |
| 잔류용매 | GC/HS-GC | 아세톤 0.1% 이하, 에탄올 0.5% 이하 |
| 건조 감량 | 열중량 분석 | 5% 이하 (일부 제조사 내부통제 2.2% 이하) |
| 중금속 | AAS/ICP-MS | Pb 3ppm 이하, 총중금속 10ppm 이하 |
| 미생물 한도 | 배양방법 | 총 생존 수<1000 CFU/g, Yeast & mold <100 CFU/g, E. coli/Salmonella not detected |
생산 과정
Epithalon은 주로 산업 및 연구 환경에서 화학적 합성 방법을 통해 합성되며, 이는 오늘날 가장 성숙하고 일반적으로 사용되는 기술 경로로 남아 있습니다.
간단히 말해서 핵심 프로세스에는 두 가지 주요 접근 방식이 포함됩니다.고체-상 펩타이드 합성(SPPS)그리고액체-상 펩타이드 합성. 각 방법에는 고유한 장점이 있으며 생산 규모 및 요구 사항에 따라 선택할 수 있습니다.
주요 합성공정 비교
| 가공방법 | 핵심원리 | 특성 및 적용 가능한 시나리오 |
|---|---|---|
| 고체-상 펩타이드 합성(SPPS) | 아미노산은 고체 수지 지지체에 순차적으로 부착된 후 사슬 신장 및 최종 절단/정제됩니다. | 높은 합성 효율, 표준화된 단계, 가장 널리 사용됨 |
| 액체-상 펩타이드 합성 | 용액 내에서 수행되는 단계적 반응 및 결정화{0}} 기반 정제 | 대규모 생산에 적합-, 중간체 정제 가능, 전체 수율 향상 |
프로세스 단계의 상세 개요
고체상-또는 액체상-상 방법을 사용하든 Epithalon 합성은 아래에 설명된 6가지 주요 단계를 따릅니다.
1. 원료 준비
4개의 아미노산-Ala, Glu, Asp 및 Gly-가 출발 물질로 사용됩니다. 각각은 99%를 초과하는 순도 수준을 보유해야 합니다.
2. 펩타이드 사슬 구축
고체{0}}상 방법: C-말단(Gly)에서 시작하여 Asp, Glu 및 Ala를 수지 지지체에 순차적으로 결합하고 각 결합 반응 후에 세척 및 탈보호 단계를 수행합니다.
액체{0}}상 방법: Glu와 Asp가 축합되어 보호된 디펩티드를 형성한 다음 Ala 및 Gly와 순차적으로 결합하여 완전히 보호된 테트라펩티드를 생성합니다.
3. 분열 및 탈보호
절단 용액을 함유한 TFA-는 수지 지지체에서 조 펩타이드를 절단하는 동시에 측쇄 보호 그룹을 제거하는 데 사용됩니다.-
4. 정화
분취용 RP{0}}HPLC 분리는 삭제 펩타이드 및 절단된 펩타이드와 같은-불순물을 제거하기 위해 사용되며-최종 순도 수준은 97%를 초과합니다.
5. 신분증
질량 분석법(MS)은 분자량을 확인하는 데 사용되며 분석 HPLC는 최종 순도를 결정하는 데 사용됩니다.
6. 동결건조 및 포장
제품을 동결건조하여 흰색의 푹신한 분말을 얻은 다음, 보관 및 운송 중 안정성을 보장하기 위해 진공 또는 불활성 가스 분위기에서 포장합니다.
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